Vi er DEBRA
DEBRA er en britisk national velgørenhedsorganisation for medicinsk forskning og patientstøtteorganisation for mennesker, der lever med den sjældne, ekstremt smertefulde, genetiske hudblærertilstand, epidermolysis bullosa (EB), også kendt som 'sommerfugleskind'.
Støtte til EB-fællesskabet
Vil du være med i fællesskabet?
Vi har et dedikeret team til at støtte mennesker, der lever med EB, ved at give information og råd samt praktisk, økonomisk og følelsesmæssig støtte. Det er gratis at blive medlem og giver mulighed for at komme i kontakt med andre, der bor hos EB.
Vores velgørende butikker
Ved at handle i DEBRAs velgørenhedsbutikker hjælper du mennesker, der lever med EB, og du er også god for din pung og vores planet.
De gjorde det ... igen!
Få mere at vide om Team DEBRAs episke svømmeudfordring. Der er også stadig tid til at sponsorere dem.
