Spring til indhold

Bliv involveret

Vi har brug for din hjælp. Epidermolysis Bullosa (EB) er en gruppe af smertefulde genetiske hudsygdomme, der får huden til at rive og blære ved den mindste berøring. Det er en sjælden tilstand, men fordi det er sjældent, er det få mennesker, der kender til det.
Med din støtte kan vi fortsætte med at levere de specialisttjenester og support, som EB-samfundet har brug for, og accelerere tempoet og bredden i vores forskning.
DEBRA medlem Lucy Beall, der har recessiv dystrofisk EB.

Doner

Lær mere
En kvinde iført en DEBRA-t-shirt, der løber i en fundraising-begivenhed.

Fundraise til DEBRA UK

Lær mere
En bunke farverige lotterikugler med forskellige numre.

DEBRA ugentlige lotteri

Lær mere
En mand med skæg, der arbejder frivilligt for DEBRA UK, taler med en kvinde ved en DEBRA-velgørenhedsbutik. Bag dem viser en skærm DEBRAs logo.

Frivillig for DEBRA UK

Lær mere
Til venstre får en teenager med EB pleje. Til højre undersøger en videnskabsmand en prøve under et mikroskop. Teksten i midten lyder "Be the Difference for EB,"

VÆR forskellen for EB

Lær mere
Gæster, der sidder ved runde borde i en storslået sal, og deltager i en DEBRA-gallabegivenhed.

Events

Lær mere
En gruppe af virksomheders fundraisers i et naturskønt klippeområde, der viser glæden og kammeratskabet Om DEBRAs fællesskabsånd.

Virksomheds partnerskaber

Lær mere
En kvinde med langt gråt hår læser højt fra en børnebog iført en blomstret kjole og et navneskilt.

Medlemmers deltagelse

Lær mere